Hace mucho quiero hacerlo, hoy me decido a escribir. Me llamo Milagros, tengo 18 años y soy de Mendoza (Argentina). Me diagnosticaron antes de cumplir el año, cuando mi mamá, maestra especial, notó que mi desarrollo motor no iba de acuerdo con los parámetros normales: me costaba sentarme sola y cuando lo lograba, me caía y caminé recién a los 2 años. Me llevaron a un neurólogo y llegó el diagnóstico: hemiparesia derecha leve.

Así y todo hablé antes de tiempo, eso fue uno de los primeros signos que indicaban que mi problemática no era intelectual. Hago terapia desde que ...

Hace tiempo que quería escribir en este blog sobre la importancia que ha tenido para muchas familias de niños y niñas con hemiparesia (la primera la nuestra) la existencia del grupo de facebook que, nacido en 2.012, fue el origen de esta web y que (al menos para muchos de nosotros), sigue siendo “el alma” de este proyecto al que muchos llamamos “Hemiweb”, del que forman parte la Fundación María Agustí, la Asociación de Hemiparesia Infantil y cada vez más familias de #hemihéroes que ponen su granito de arena para que se conozca la hemiparesia infantil, para apoyarnos mutuamente, para que tengamos acceso a más y mejor información, y para intentar mejorar la calidad de vida de nuestros hijos. Para las familias de #hemihéroes que todavía no lo conozcáis, podéis pedir acceso aquí.

Hola buenos días, mi nombre es Diana Milena Sierra Delgado y tengo 24 años, les quiero compartir que mi mamá tuvo un parto complicado cuando nací, le dijeron a mis papás, con el pasar de los días iba teniendo dificultades en los cuales estuve 7 días en la incubadora, convulsione hasta los 5 años y les dijeron a ellos que tenía una #hemiparesia central izquierda.

Los médicos no les daban muchas esperanzas de vida conmigo pero en compañía de mi familia salí adelante, les demostré a mis doctores que he podido dar la pelea y sigo luchando, estuvieron conmigo día ...

La historia personal Carlos Bueno es un ejemplo de superación, plasmada ahora en un libro autobiográfico que es sin duda una buena guía para nuestros #hemihéroes según vayan creciendo, y también para nosotros, sus padres y madres, sobre la importancia de educarlos en una serie de valores que van a necesitar a lo largo de su vida (y con algunas recetas que podemos también aplicarnos nosotros mismos).

Carlos, atleta de élite que vio truncada su carrera por un accidente y que generosamente ha colaborado con nuestra asociación en varias ocasiones (podéis ver su testimonio aquí), nos explica su historia en ...

Este post es un resumen de la charla “Panorámica Epilepsia” a la que asistí ayer en Barcelona y que forma parte de una iniciativa EXCELENTE de la asociación Mar de Somnis y la Federación de Epilepsia que ahora es cuento, pero dejadme que os explique antes que teníamos mucho interés en ello y en estrechar lazos con Mar de Somnis porque aproximadamente el 40% de nuestros #hemihéroes también tienen epilepsia además de hemiparesia y que para las familias que han tenido que enfrentarse a ambos caminos, al menos hablo de mi experiencia personal, la hemiparesia aun siendo un camino duro ...