NUESTRO PEQUEÑO GRAN HOMBRE

(superviviente de un ictus pediátrico)

  Sí, así es, los bebés y los niños también sufren ictus, incluso antes de nacer. Nuestro hijo sufrió un ictus a los dos años debido a una complicación de su cardiopatía de la que no voy a hablar ahora, tal vez en otra ocasión. Fue fulminante; la mitad de su cuerpecito, exactamente la mitad, perdió su movilidad,; su brazo, su pierna, incluso su lengua. Fue un golpe durísimo, además de su cardiopatía tan grave, ahora nuestro pequeño gran héroe tendría que luchar para superar su hemiparesia. Me permití una noche ...

El pasado 14 de marzo el Centro Creix de Palma de Mallorca organizó una Jornada sobre la Hemiparesia y otros trastornos afines, con la presencia destacada del Dr. Soldado, Cirujano de extremidad superior pediátrica. Eva Lluch de shortcutTV  habla con Candy Piña, una de las ponentes de la jornada y fisioterapeuta del Centro Creix que nos hace una valoración de lo más destacado de las jornadas.

Después de varios años de novios decidimos casarnos, cuando ya todos los familiares y amigos se cansaron de preguntarnos: "¿Cuándo os vais a casar?. La celebración fue estupenda, nos fuimos a Cantabria y Asturias de luna de miel, era nuestro gran deseo, el de conocer el norte de España. Al poco tiempo me quedé embarazada, en octubre del 2003 me hacen la primera ecografía y nos  dicen que esperamos tres. Nos quedamos un poco perplejos , no esperábamos para nada que pudiéramos tener tres niños, aunque mi madre en el hospital ya dijo : " la Palomita trae sorpresa".  Al ser un embarazo ...

Los niños y jóvenes con hemiparesia tienen todos en común la dificultad de movimiento de un hemicuerpo, con distintos grados de afectación (mano, pierna, pie, etc.), y esa condición es más o menos visible para los demás en función del grado de afectación y de las ayudas técnicas que precisa cada niño (órtesis o DAFO, férulas de mano, etc.), pero en cualquier caso se trata de una discapacidad “visible” y, por tanto, más fácilmente comprensible por la sociedad en general y el entorno escolar en particular.

La vida de los niños y jóvenes con hemiparesia es una lucha constante para ...

Escrito por Maria Bertone, mamá de un niño feliz (podéis leer su testimonio aquí).

Gran parte del viaje de una familia especial se centra en las terapias que hay que realizar para alcanzar el máximo potencial de nuestro niño con necesidades especiales. La terapia termina siendo una actividad muy importante en la vida de las familias, que insume mucho tiempo, en algunos países dinero, y sobre todo mucha energía, mental y física.

Aquí van las cosas que yo le pediría a l@s terapeutas de mi hij@:

1) Conoce a mi hijo: mi hijo no es su diagnóstico, ni es ...